‘세라믹 슬랩에 CE가 있나요?’라는 질문부터 시작하지 마십시오. 정확한 제품, 건설 분야의 예정 용도, 목적지, 적용되는 조화 기술규격 또는 유럽기술평가 경로, 해당 제품군이 규정 (EU) 305/2011에서 규정 (EU) 2024/3110으로 전환되는 날짜부터 확인해야 합니다. 판매용 원판, 주문 치수로 절단한 패널, 가공된 상판 부품은 서로 동일한 제품으로 취급할 수 없습니다.
CPR 2024는 2025년 1월 7일 발효되었고 주요 조항은 2026년 1월 8일부터 적용됩니다. 다만 제품군은 새로 인용되는 기술규격에 따라 전환되므로 구·신 제도가 공존합니다. 일반적인 인증서나 EN 번호만으로 적용 경로가 확정되지는 않습니다.
정확한 공급 형태와 선언된 건설 용도부터 확인하십시오
- 제품시장에 출시하는 정확한 슬랩, 타일, 패널, 주문 치수 제품 또는 키트는 무엇인가?
- 용도선언 용도가 바닥·벽 마감재, 상판, 가구, 외벽 구성품 또는 다른 건설 용도인가?
- 적합 경로인용된 조화 기술규격이 있는가, 아니면 자발적 EAD/ETA 경로를 사용하는가?
- 날짜해당 제품군과 규격에 어떤 CPR 제도와 전환일이 적용되는가?
- 사업자제조자·수입자·유통업자는 누구이며 해당 역할에 어떤 의무와 기록이 따르는가?
하나라도 답이 없으면 적합 경로를 미해결로 기록하십시오. ‘세라믹 슬랩’ 같은 포괄적 명칭만으로는 부족합니다. 미절단 원판, 바닥·벽 타일, 외벽 패널, 주문 치수 상판 부품, 가구용 표면재는 서로 다른 용도를 선언해 출시할 수 있습니다. 상판이나 가구라는 명칭만으로 건설제품 경로가 정해지는 것은 아닙니다. 책임 있는 EU 사업자가 실제 공급 제품과 용도를 분류해야 합니다.
CPR 2024는 제도 일정을 정할 뿐 모든 제품에 동일한 전환일을 부여하지 않습니다
| 날짜 | 전환 시점 | 구매자의 조치 |
|---|---|---|
| 2025년 1월 7일 | 규정 (EU) 2024/3110 발효. | 새 규정을 기록하되 모든 제품군이 즉시 전환되었다고 가정하지 마십시오. |
| 2026년 1월 8일 | CPR 2024의 주요 부분 적용. | 공존 기간에 해당 제품군이 CPR 2011에 따라 인용된 규격을 계속 적용하는지 확인하십시오. |
| 2030년 1월 8일 | 유럽연합 집행위원회가 제시한 새 체계에 따른 지정기관 재평가 기한. | 제3자 참여가 필요한 경우 기관의 자격 상태와 범위를 확인하십시오. |
| 2039년 | 집행위원회가 설명한 단계적 전환에 따라 CPR 2011 폐지. | 장기간 사용하는 시방과 공급업체 자료에는 버전 관리되는 법적 경로 기록이 필요합니다. |
유럽연합 집행위원회는 제품군별로 개별 전환한다고 설명합니다. 기존에 인용된 조화 규격이 여전히 적용되는 경우 CPR 2011이 유지되며, 대응하는 CPR 2024 성능 조화 규격이 인용되면 전환 기간을 거쳐 이동합니다. 따라서 구매 시스템에는 단순히 ‘CPR 준수’라고 적지 말고 인용 규격과 날짜를 저장해야 합니다.
출처의 적용 범위: 공식 개요와 일정: 유럽연합 집행위원회의 CPR 2024 개정 안내.
선언서와 CE 정보는 검증된 적합 경로를 따릅니다
집행위원회 안내에 따르면 건설제품이 CPR 경로에 따라 관보에 인용된 조화 기술규격 또는 유럽기술평가의 대상이면 CE 표시가 필요합니다. CPR 2011의 핵심 선언서는 성능선언서(DoP)이며, CPR 2024의 새 체계에서는 성능·적합성 선언서(DoPC)가 됩니다.
순서가 중요합니다. 경로를 확정하고, 기술문서와 평가·검증 근거를 준비하고, 해당 선언서를 발행한 다음 CE 표시를 부착하고 필수 부속 정보를 제공합니다. 단독 시험소 성적서는 선언 특성을 뒷받침할 수 있지만 선언서 자체는 아닙니다. ‘적합성 검증’이라는 제목의 문서가 자동으로 DoP·DoPC가 되는 것도 아닙니다.
출처의 적용 범위: 집행위원회의 CE 표시 및 선언서 개요와 자발적 EOTA/ETA 경로 안내를 참고하십시오.
조화 규격 경로와 EAD/ETA 경로
| 경로 확인사항 | 조화 기술규격 경로 | EAD / ETA 경로 |
|---|---|---|
| 적용 조건 | 제품과 예정 용도가 인용된 조화 규격 범위에 포함됨. | 제품이 전혀 포함되지 않거나 일부만 포함되어 제조자가 이용 가능한 유럽평가문서·ETA 경로를 선택함. |
| 기술적 근거 | 적용되는 인용 조화 규격·기술규격과 법적 전환 상태. | 유럽평가문서와 발행된 유럽기술평가. |
| 평가 | 제품·용도에 적용되는 평가·검증 시스템. | EAD/ETA와 CPR 체계에 명시된 평가. |
| 선언서 | 적용 제도에 따른 DoP 또는 DoPC. | ETA 경로와 적용 제도에 따른 선언서. |
| 구매자 확인 | 정확한 제품 유형, 예정 용도, 인용 버전, AVS, 선언 특성. | ETA 보유자, 번호·날짜, 제품·용도 범위, EAD, AVS, 선언서. |
자발적 ETA 경로는 기술적 적용 범위를 우회하는 지름길이 아닙니다. ETA는 평가 제품과 용도를 설명해야 하며, 구매자는 공급 제품이 해당 범위와 일치하는지 여전히 확인해야 합니다.
DoPC에서 확인할 부속서 V의 항목
규정 (EU) 2024/3110 부속서 V는 구조화된 선언서 모델을 정합니다. 선언서 코드·버전·날짜, 제품 유형 고유 식별정보와 해당 시 배치·일련번호, 제품 범주, 선언 용도, 치수와 주요 부분, 추정 사용수명, 변형 모델, 제조자와 대리인, 참여한 지정기관 또는 기술평가기관, 인증서·검증 보고서, 조화 기술규격 또는 EAD/ETA, 평가·검증 시스템, 선언된 필수 특성을 찾아 확인해야 합니다.
성능 항목에는 값, 등급 또는 설명을 기록하며, 새 모델에서 성능을 선언하지 않을 경우 NULL을 사용합니다. 환경 지속가능성 정보와 계산에 사용한 집행위원회 소프트웨어 버전도 요구될 수 있습니다. 마지막에는 법적 선언, 장소·날짜, 서명을 기재합니다.
DoPC 코드 / 버전 / 날짜
제품 유형 ID + 해당 시 배치 / 일련번호
제품 범주 + 선언 용도
치수 / 주요 부분 / 변형 모델 / 추정 사용수명
제조자 / 위임 대리인
지정기관 / TAB + 인증서 또는 검증 참조정보
조화 규격 또는 EAD + ETA
평가·검증 시스템
필수 특성: 값 / 등급 / 설명 / NULL
필요한 환경 데이터 + 계산 소프트웨어 버전
법적 선언 + 장소/날짜 + 권한자 서명출처의 적용 범위: 1차 법령: 규정 (EU) 2024/3110(부속서 V 포함). 실제 적합성 판단에는 공식 법령과 현재 시행되는 이행 법령을 사용하십시오.
DoP 사례: 제품·용도·시스템·성능을 연결해 검토하십시오
공개된 Dekton 성능선언서는 문서 구조의 구체적 사례입니다. 제조자와 제품군을 식별하고 EN 14411:2012를 인용하며, 실내외 벽·바닥 용도를 선언하고, 성능 항상성 평가·검증 시스템 4를 명시합니다. 화재 시 연소 특성, 파괴하중, 미끄럼 거동, 내동해성 등의 특성도 기재합니다.
이 사례의 가치는 항목 간 관계에 있습니다. 선언 용도가 관련 특성을 결정하고, 조화 규격과 평가 시스템이 경로를 정하며, 성능표는 명시된 제품군을 대상으로 합니다. 선언서를 그 제품군에서 떼어 내 다른 제조자나 선언되지 않은 상판·가구 용도에 적용할 수는 없습니다.
| DoP 항목 | 구매자의 질문 | 승인을 중단할 조건 |
|---|---|---|
| 제조자 및 제품군 | 공급 제품 및 책임 사업자와 일치하는가? | 제품군, 법인 또는 생산 경로가 다르며 연결 근거가 문서화되지 않음. |
| 예정 용도 | 선언서가 제안된 벽·바닥 또는 다른 건설 용도를 포함하는가? | 용도가 없거나 실질적으로 다름. |
| 조화 규격 / ETA | 인용 경로가 해당 날짜와 제품군에 유효한가? | 구식이거나 적용되지 않는 경로가 해결되지 않음. |
| AVCP / AVS | 필수 평가 업무와 책임 주체가 명시되어 있는가? | 필요한 시스템 또는 제3자의 역할이 누락됨. |
| 선언 특성 | 프로젝트 필수 특성이 값·등급 또는 허용되는 성능 미선언 표기로 명시되어 있는가? | 필수 특성이 선언되지 않았거나 요구사항과 대조할 수 없음. |
| 서명 / 날짜 / 버전 | 선언서가 최신이며 관리되고 책임자를 식별할 수 있는가? | 서명·날짜가 없거나 대체된 구판 또는 수정된 사본. |
출처의 적용 범위: 특정 제품의 사례일 뿐인 Dekton family II 성능선언서입니다. StoneFuntek의 선언서나 적합 경로를 입증하지 않습니다.
환경 특성은 날짜와 경로에 따라 단계적으로 적용됩니다
제15조는 부속서 II에 나열된 환경 지속가능성 특성의 선언을 단계적으로 적용합니다. 첫 그룹 a–d는 2026년 1월 8일, 다음 그룹 e–m은 2030년 1월 9일, 나머지 n–s는 2032년 1월 9일부터 적용됩니다. 이 날짜는 CPR 2024 체계와 제품군별 전환 과정 안에서 해석해야 하며, 모든 세라믹 슬랩 제품에 적용되는 독립적이고 보편적인 서류 기한으로 제시해서는 안 됩니다.
선언서와 함께 원 규정 버전, 제품군의 경로, 계산·소프트웨어 참조정보를 저장하십시오. 제품 평가 경계, 선언 단위, 생애주기 모듈, 계산 근거가 없는 환경값만으로는 판단할 수 없습니다.
전자 제공도 버전 관리를 없애지 않습니다
CPR 2024는 전자 제공을 허용하며, 규정 조건에 따라 영구 링크를 통한 접근도 허용합니다. 그래도 구매 기록에는 선언서 코드·버전·날짜, 정확한 URL 또는 데이터 매체, 접속일, 프로젝트에서 요구하는 관리 사본을 보존해야 합니다. 나중에 일반 자료실로 연결되는 링크만으로는 문서 종결에 충분하지 않습니다.
CE 표시와 부속 정보는 별도의 검토 대상입니다. CE 내용과 위치, 지침·안전 정보, 언어 요구사항, 사업자 연락처, 적용되는 디지털 제품 여권이나 시스템 링크를 기록하십시오. 전자 전달은 매체를 바꿀 뿐, 정확하고 접근 가능한 정보를 제공할 제조자의 책임을 바꾸지 않습니다.
수입자와 유통업자의 확인사항
경제사업자는 제조자가 적용되는 평가·문서화 경로를 완료했는지, 선언서와 CE 정보가 정확한 제품에 동반되는지, 보관·운송이 적합성을 훼손하지 않는지 확인해야 합니다. 식별·연락처 정보, 추적성, 지침·안전 정보, 시정조치 의무는 적용 CPR 조항과 사업자 역할에 따라 관리해야 합니다.
프로젝트 구매자에게 실무상 중요한 통제는 책임 배정입니다. 누가 EU 시장에 출시하고, 선언서와 표시를 확인하고, 기술파일을 보관하고, 당국 요청에 답하며, 제품 유형·생산지·선언 용도의 변경을 통제하는지 정하십시오. 서명 없는 이메일 대화에만 이 역할을 남겨 두지 마십시오.
EU 경제사업자: 제조자 / 수입자 / 유통업자 / 대리인
법인명 + 연락처: ____________________________
제품 유형 + 배치/추적정보: __________________
적용 경로 확인자: ___________________________
선언서 + CE 정보 제공 지점: _________________
지침 / 안전 / 언어 확인: ____________________
기술파일 보관 책임자: _______________________
변경 / 불만 / 시정조치 연락처: ______________Funtek 사례: 인증서 제목보다 제한 문구가 우선합니다
검토한 Funtek 문서의 제목은 ‘Test Verification of Conformity’(시험에 의한 적합성 검증)입니다. 세라믹 슬랩을 명시하고 EN 14411:2016+A1:2020을 참조하며, 벽·바닥 마감 용도, 시스템 4, 성적서 참조번호를 기재합니다. 핵심은 이 문서가 CE 표시 사용을 허용하지 않는다고 명시한다는 점입니다.
구매 결론은 제한적으로 내려야 합니다. 해당 문서를 기재된 검증 자료로 보관할 수 있지만, 선언서·CE 사용 허가·시장 접근 판정으로 바꿔 부르면 안 됩니다. 제품·용도의 경로와 현재 법적 문서는 별도로 확인해야 합니다.
로고보다 제한 문구를 먼저 읽으십시오. 익숙한 규격 번호, 장식적인 CE 도안, 인증서 제목이 발급자가 명시한 범위를 넓힐 수는 없습니다.
승인 전 EU 구매자의 경로 확인 기록
| 항목 | 필수 기록 | 상태 선택지 |
|---|---|---|
| 제품 및 용도 | 정확한 제품 유형, 디자인·코드, 치수·두께, 마감, 공급 형태, 선언된 건설 용도. | 확인됨불일치미해결 |
| 법적 경로 | 적용 CPR 제도, 인용된 조화 규격 또는 EAD/ETA, 전환일, 출처. | 적용됨해당 없음관할기관 확인 |
| 선언서 | DoP/DoPC 번호, 버전·날짜, 제조자, 제품 유형, 용도, AVS, 특성. | 현행구판누락 |
| CE 정보 | CE 표시 내용, 책임 사업자, 동반 지침·안전 정보. | 일치미비점 |
| 근거자료 | 성적서, 인증서, FPC·지정기관·TAB 기록, 기술문서 참조정보. | 검증됨범위 부족 |
| 결정 | 검토자, 미해결 사항, 당국·시방 관련 질문, 진행을 허용한 행위. | 수용보류거부 |
규제 적용 여부는 책임 있는 EU 경제사업자와 권한 있는 프로젝트·법률 담당 기관이 확인해야 합니다. StoneFuntek은 제공 가능한 제품·시험 자료를 제공할 수 있지만, 공급업체의 글만으로 특정하지 않은 제품과 용도의 시장 접근을 판정할 수는 없습니다.
공급업체 파일의 명칭이 모호하다면 문서 유형 비교 가이드를 사용한 다음, 검증된 경로·선언서·근거자료를 프로젝트 제출자료 관리대장에 최신 개정번호와 허용된 후속 행위를 함께 기록하십시오. EU 외의 근거자료에 관한 질문은 규격 및 문서 허브에서 시작할 수 있습니다.
EU 문서 명칭을 정하기 전에 제품과 용도를 정의하십시오
제품 코드, 공급 형식, 두께, 마감, 예정된 건설 용도, 목적지 회원국, 시방을 제공하십시오. Funtek은 제공 가능한 제품·시험 자료를 확인하고, EU 측 책임 당사자는 적용 CPR 경로를 확정합니다.