セラミックスラブとEU CPR 2024：DoP・DoPC・CEマーキング、2026～2039年の移行日程

実際の供給形態と宣言された建設用途から確認する

1. 製品市場に投入する具体的なスラブ、タイル、パネル、寸法指定品、キットは何か。
2. 用途宣言用途は床・壁の仕上げ材、天板、家具、外壁部材、それとも別の建設用途か。
3. 適合ルート引用済みの整合技術仕様があるか、任意のEAD・ETAルートを使うか。
4. 日付その製品群と仕様に適用されるCPR制度と移行日は何か。
5. 事業者製造者・輸入者・販売業者は誰か。その役割に伴う義務と記録は何か。

一つでも不明な点があれば、適合ルートは未確定として記録します。「セラミックスラブ」のような広い名称では不十分です。未切断スラブ、床・壁タイル、外壁パネル、寸法指定の天板部材、家具用面材では、異なる用途を宣言して市場投入する場合があります。天板や家具という名称だけで建設製品としてのルートが決まるわけではありません。責任を負うEU域内事業者が、実際に供給する製品と用途を分類する必要があります。

CPR 2024が定めるのは制度の日程であり、全製品共通の切替日ではない

欧州委員会は、製品群ごとに個別に移行すると説明しています。旧制度で引用された整合規格が適用される間はCPR 2011が継続し、対応するCPR 2024の性能整合規格が引用されると、移行期間を伴って切り替わります。調達システムには「CPR適合」だけでなく、引用された仕様と日付を保存してください。

出典の位置付け： 公式の概要と日程：欧州委員会のCPR 2024改正説明ページ。

宣言書とCE情報は、確認済みの適合ルートに従う

欧州委員会の案内では、建設製品がCPRの枠組みで官報に引用された整合技術仕様または欧州技術評価の対象となる場合、CEマーキングが必要とされています。CPR 2011の中心文書は性能宣言書（DoP）であり、CPR 2024の新制度では性能・適合宣言書（DoPC）になります。

順序が重要です。適合ルートを確定し、技術文書と評価・検証の根拠を整え、適用される宣言書を発行した後で、CEマーキングを表示し、必要な付随情報を提供します。単独の試験所報告書は宣言特性の根拠にはなり得ますが、宣言書そのものではありません。「適合性検証」という題名の文書が、自動的にDoP・DoPCになるわけでもありません。

出典の位置付け： 欧州委員会のCEマーキング・宣言書の概要と任意のEOTA・ETAルートの説明を参照してください。

整合仕様ルートとEAD・ETAルート

任意のETAルートは、技術的な対象範囲を回避する近道ではありません。ETAには評価対象の製品と用途が記載される必要があり、購入者は納入製品がその範囲に一致するかを確認します。

DoPCで確認する附属書Vの項目

規則（EU）2024/3110の附属書Vは、構造化された宣言書の様式を定めています。宣言書のコード・版・日付、製品タイプの固有識別情報と必要に応じたバッチ・製造番号、製品カテゴリー、宣言用途、寸法と主要部品、推定耐用年数、派生仕様、製造者と代理人、関与する通知機関または技術評価機関、証明書・検証報告書、整合技術仕様またはEAD・ETA、評価・検証システム、宣言された基本特性を確認します。

性能欄には数値、クラス、説明を記載し、新様式で性能を宣言しない場合はNULLを使用します。環境持続可能性情報や、計算に使用した欧州委員会のソフトウェアの版が必要になる場合もあります。最後に法的宣言、場所・日付、署名を記載します。

出典の位置付け： 一次法令：規則（EU）2024/3110（附属書Vを含む）。実際の適合判断には、公式本文と現行の実施法令を使用してください。

DoPの実例：製品・用途・システム・性能を切り離さない

公開されているDektonの性能宣言書は、文書構成の具体例になります。製造者と製品群を特定し、EN 14411:2012を引用し、屋内外の壁・床用途を宣言し、性能の恒常性の評価・検証システム4を示しています。火災時の燃焼性、破壊荷重、滑りに関する特性、耐凍害性なども記載されています。

この例で重要なのは、各項目の関係です。宣言用途によって必要な特性が決まり、整合規格と評価システムが適合ルートを定め、性能表は特定の製品群に対応します。その製品群から宣言書を切り離して、別メーカーや、記載されていない天板・家具用途に流用することはできません。

出典の位置付け： あくまで特定製品の例：Dekton family IIの性能宣言書。StoneFuntekの宣言書や適合ルートを証明するものではありません。

環境特性は日付と適合ルートに応じて段階的に適用される

第15条は、附属書IIの環境持続可能性特性の宣言を段階化しています。最初の群（a～d）は2026年1月8日、次の群（e～m）は2030年1月9日、残り（n～s）は2032年1月9日から適用されます。これらはCPR 2024の枠組みと製品群の移行過程の中で解釈する必要があり、すべてのセラミックスラブ製品に一律で適用される独立した文書提出期限として扱ってはいけません。

宣言書とともに、参照規則の版、製品群の適合ルート、計算・ソフトウェアの参照情報を保存します。製品の評価範囲、宣言単位、ライフサイクルモジュール、計算根拠がない環境数値だけでは、判断できません。

電子提供でも版管理は必要

CPR 2024は電子提供を認め、規則の条件を満たす場合は恒久的なリンクからのアクセスも認めています。それでも調達記録には、宣言書のコード・版・日付、正確なURLまたはデータ媒体、アクセス日、プロジェクトで必要な場合は管理された写しを保存します。後に一般的な資料ライブラリへ転送されるリンクだけでは、記録の完結に不十分です。

CEマーキングと付随情報は、別々の審査対象です。CEの表示内容と場所、取扱説明・安全情報、言語要件、事業者の連絡先、適用対象となるデジタル製品パスポートやシステムへのリンクを記録します。電子提供で変わるのは媒体であり、正確でアクセス可能な情報を提供する製造者の責任ではありません。

輸入者・販売業者の確認事項

経済事業者は、製造者が適用される評価・文書化ルートを完了したこと、宣言書とCE情報が当該製品に伴って提供されること、保管・輸送によって適合性が損なわれないことを確認する必要があります。識別・連絡先情報、追跡性、取扱説明・安全情報、是正措置の義務は、適用CPR規定と事業者の役割に従って管理します。

プロジェクトの購入者にとって実務上重要なのは、責任の割り当てです。EU市場へ投入する者、宣言書と表示を確認する者、技術ファイルを保存する者、当局照会に対応する者、製品タイプ・製造拠点・宣言用途の変更を管理する者を明示します。署名のないメールのやり取りだけで役割を済ませないでください。

Funtekの実例：証明書の名称より制限事項を優先する

確認したFuntekの文書は「Test Verification of Conformity」（試験による適合性検証）という題名です。セラミックスラブを対象とし、EN 14411:2016+A1:2020を参照し、壁・床の仕上げ用途、システム4、報告書番号を記載しています。重要なのは、この文書がCEマーキングの使用を許可するものではないと明記していることです。

調達上の結論は限定的であるべきです。記載された検証資料として保管できますが、宣言書、CE使用許可、市場参入が認められるという結論に読み替えてはいけません。製品・用途の適合ルートと現行の法的文書は、別途確認が必要です。

承認前に作成するEU購入者の適合ルート記録

規制の適用は、責任を負うEU経済事業者と、権限を持つプロジェクト・法務上の担当機関が確認する必要があります。StoneFuntekは提供可能な製品・試験情報を用意できますが、サプライヤーの記事だけで、製品と用途が未特定のまま市場参入の可否を判断することはできません。

サプライヤー資料の名称が曖昧な場合は文書種類の比較ガイドを利用し、確認した適合ルート、宣言書、裏付け資料をプロジェクト提出資料管理台帳に最新版と承認によって認められる範囲を併記して登録してください。EU以外の根拠資料については、引き続き規格・文書ガイドを起点に確認できます。