Nie zaczynaj od pytania, czy „spiek kwarcowy ma CE”. Rozpocznij od dokładnego produktu, zamierzonego zastosowania konstrukcyjnego, przeznaczenia, obowiązującej zharmonizowanej specyfikacji technicznej lub europejskiej procedury oceny technicznej oraz daty, w której odpowiednia rodzina produktów przechodzi z rozporządzenia (UE) 305/2011 do rozporządzenia (UE) 2024/3110. Płyta komercyjna, panel przycięty na wymiar i wyprodukowany komponent blatu nie są wymiennymi tożsamościami produktów.
2024 CPR weszło w życie w dniu 7 w styczniu 2025, a jego główne postanowienia mają zastosowanie od 8 w styczniu 2026, ale rodziny produktów migrują w wyniku nowych, cytowanych specyfikacji technicznych. Dlatego stary i nowy reżim współistnieją. Ogólny certyfikat lub numer EN nie wyznaczają trasy.
Zacznij od dokładnego dostarczonego formularza i zadeklarowanego przeznaczenia budowlanego
- ProduktJaka dokładnie płyta, płytka, panel, element przycięty na wymiar lub zestaw jest wprowadzany na rynek?
- UżyjCzy zadeklarowane zastosowanie obejmuje wykładzinę podłogową/ścienną, blat, meble, element elewacji lub inne zastosowanie budowlane?
- TrasaCzy istnieje cytowana zharmonizowana specyfikacja techniczna lub czy stosowana jest dobrowolna trasa EAD/ETA?
- DataKtóry system CPR i data przejścia mają zastosowanie do tej rodziny produktów i specyfikacji?
- OperatoraKto jest producentem/importerem/dystrybutorem i jakie obowiązki i zapisy wiążą się z tą rolą?
Jeśli jakakolwiek odpowiedź jest nieznana, zapisz trasę jako nierozwiązaną. Szeroka etykieta produktu, np. „płyta ze spieku kwarcowego”, nie wystarczy, ponieważ nieprzycięta płyta, płytka podłogowa/ścienna, panel elewacyjny, przycięty na wymiar element blatu lub powierzchnia mebla mogą zostać wprowadzone na rynek dla różnych deklarowanych zastosowań. Sama etykieta blatu lub mebla nie wyznacza trasy produktu budowlanego; odpowiedzialny podmiot w UE musi dokładnie sklasyfikować dostarczony produkt i jego zastosowanie.
CPR 2024 ma ustalone daty ramowe, a nie jedną datę zmiany produktu
| Data | Punkt przejściowy | Akcja kupującego |
|---|---|---|
| 7 styczeń 2025 | Rozporządzenie (UE) 2024/3110 weszło w życie. | Zapisz nowe rozporządzenie, ale nie zakładaj, że każda rodzina produktów zostanie natychmiast przeniesiona. |
| 8 styczeń 2026 | Obowiązuje główna część CPR 2024. | Sprawdź, czy odpowiednia rodzina nadal działa zgodnie z cytowaną normą CPR 2011 podczas współistnienia. |
| 8 styczeń 2030 | Wyznaczony przez Komisję termin ponownej oceny jednostek notyfikowanych w nowych ramach. | Zweryfikuj status i zakres organu, jeśli wymagane jest zaangażowanie strony trzeciej. |
| 2039 | CPR 2011 zostaje uchylone w ramach etapowego przejścia opisanego przez Komisję. | Długoterminowe specyfikacje i pliki dostawców wymagają wersjonowanych zapisów dotyczących drogi prawnej. |
Komisja Europejska wyjaśnia, że rodziny produktów przemieszczają się indywidualnie. CPR 2011 obowiązuje w przypadku, gdy stara cytowana norma zharmonizowana ma zastosowanie do czasu przytoczenia odpowiedniej zharmonizowanej normy dotyczącej wydajności CPR 2024, z okresem przejściowym. Systemy zaopatrzenia powinny zatem przechowywać cytowaną specyfikację i datę, a nie tylko „zgodne z przepisami CPR”.
Granica źródłowa: Oficjalny przegląd i harmonogram: Strona z wersją CPR 2024 Komisji Europejskiej.
Deklaracja i informacje CE Postępuj zgodnie ze zweryfikowaną trasą
Wytyczne Komisji stanowią, że oznakowanie CE jest wymagane, gdy wyrób budowlany objęty jest zharmonizowaną specyfikacją techniczną lub europejską oceną techniczną cytowaną w Dzienniku Urzędowym w ramach procedury CPR. Zgodnie z CPR 2011 podstawową deklaracją jest Deklaracja Właściwości Użytkowych (DoP); zgodnie z CPR 2024 staje się Deklaracją Właściwości Użytkowych i Zgodności (DoPC) w nowych ramach.
Kolejność ma znaczenie: określ trasę, przygotuj dokumentację techniczną oraz dowody oceny/weryfikacji, wystaw odpowiednią deklarację, następnie umieść oznakowanie CE i dostarcz wymagane informacje towarzyszące. Samodzielny raport laboratoryjny może potwierdzać deklarowaną cechę, ale nie jest deklaracją. Dokument zatytułowany „weryfikacja zgodności” nie jest automatycznie DoP/DoPC.
Granica źródłowa: Zobacz Komisję Przegląd oznakowania CE i deklaracji i dobrowolna trasa EOTA/ETA.
Zharmonizowana specyfikacja i trasy EAD/ETA
| Pytanie o trasę | Zharmonizowana specyfikacja techniczna | Trasa EAD/ETA |
|---|---|---|
| Wyzwalacz | Produkt i jego przeznaczenie objęte są cytowaną zharmonizowaną specyfikacją. | Produkt nie jest objęty ubezpieczeniem lub nie jest w pełni objęty, a producent wybiera europejski dokument oceny/ścieżkę ETA, jeśli jest dostępna. |
| Podstawa techniczna | Obowiązująca cytowana zharmonizowana norma/specyfikacja i jej prawny status przejściowy. | Europejski Dokument Oceny i wydana Europejska Ocena Techniczna. |
| Ocena | Obowiązujący system oceny i weryfikacji produktu/zastosowania. | Ocena opisana w ramach EAD/ETA i CPR. |
| Deklaracja | DoP lub DoPC w zależności od obowiązującego systemu. | Deklaracja oparta na trasie ETA i obowiązującym systemie. |
| Kontrola kupującego | Dokładny typ produktu, przeznaczenie, cytowana wersja, AVS i deklarowane właściwości. | Posiadacz ETA, numer/data ETA, zakres produktu/zastosowania, EAD, AVS i deklaracja. |
Dobrowolna ścieżka ETA nie jest skrótem w zakresie technicznym. ETA musi opisywać oceniany produkt i jego zamierzone zastosowanie, a kupujący nadal sprawdza, czy dostarczony produkt odpowiada temu zakresowi.
Załącznik V Pola do zlokalizowania w DoPC
Załącznik V do rozporządzenia (UE) 2024/3110 określa model deklaracji strukturalnej. Przegląd powinien zlokalizować kod/wersję/datę deklaracji; unikalną identyfikację typu produktu i partii/serii, w stosownych przypadkach; kategoria produktu; deklarowane zastosowania; wymiary i kluczowe części; szacowana żywotność; warianty; producent i przedstawiciel; jednostka notyfikowana lub jednostka oceny technicznej, jeśli jest to zaangażowane; raporty z certyfikatów/walidacji; zharmonizowana specyfikacja techniczna lub EAD/ETA; system oceny i weryfikacji; oraz deklarowane zasadnicze właściwości.
Sekcja wydajności rejestruje wartości, klasy lub opisy i zastosowania NULL w przypadku gdy w nowym modelu nie zadeklarowano żadnych parametrów użytkowych. Mogą być również wymagane informacje dotyczące zrównoważonego rozwoju środowiska oraz wersja oprogramowania Komisji użytego do obliczeń. Dokument zamykają oświadczenia prawne, miejsce/data i podpis.
DoPC code / version / date
Product type ID + batch / serial where applicable
Product category + declared use(s)
Dimensions / key parts / variants / estimated service life
Manufacturer / authorised representative
Notified body / TAB + certificate or validation references
Harmonised specification OR EAD + ETA
Assessment and verification system
Essential characteristics: value / class / description / NULL
Environmental data + calculation software version where required
Legal declarations + place/date + authorised signatureGranica źródłowa: Prawo pierwotne: Rozporządzenie (UE) 2024/3110, w tym załącznik V. Przy podejmowaniu aktualnej decyzji o zgodności należy skorzystać z oficjalnego tekstu i aktualnych aktów wykonawczych.
Przykładowy DoP: produkt, zastosowanie, system i wydajność Pozostań w kontakcie
Publiczna Deklaracja Właściwości Użytkowych Dekton zawiera konkretny przykład anatomii. Identyfikuje producenta i rodzinę produktów, cytuje EN 14411:2012, deklaruje zastosowanie wewnętrzne i zewnętrzne ścian/podłogowych, określa ocenę i weryfikację stałości właściwości użytkowych Systemu 4 oraz wymienia cechy, takie jak reakcja na ogień, wytrzymałość na zerwanie, zachowanie poślizgowe i mrozoodporność.
Wartością przykładu jest relacja pomiędzy polami. Deklarowane zastosowanie określa, które cechy mają znaczenie; zharmonizowana norma i system oceny określają trasę; tabela wydajności rejestruje nazwaną rodzinę produktów. Deklaracji nie można oddzielić od rodziny produktów i przenieść na innego producenta lub zastosowanie blatu/mebla, którego nie deklaruje.
| Pole DOP | Pytanie do kupującego | Warunek zatrzymania |
|---|---|---|
| Producent i rodzina produktów | Czy odpowiada dostarczonemu produktowi i odpowiedzialnemu operatorowi? | Inna rodzina, osoba prawna lub trasa produkcji bez udokumentowanego powiązania. |
| Przeznaczenie | Czy deklaracja obejmuje proponowaną ścianę/podłogę lub inne zastosowanie konstrukcyjne? | Zastosowanie jest nieobecne lub zasadniczo odmienne. |
| Norma zharmonizowana / ETA | Czy cytowana trasa jest aktualna dla daty i rodziny produktów? | Stara lub nieodpowiednia trasa nie została rozwiązana. |
| AVCP/AVS | Czy określono wymagane zadania związane z oceną i strony odpowiedzialne? | W razie potrzeby brakuje roli systemowej lub strony trzeciej. |
| Deklarowane cechy | Czy wymagane właściwości projektu są zadeklarowane z wartościami/klasami lub dozwolonym zapisem braku wydajności? | Wymagana cecha nie została zadeklarowana lub nie można jej dopasować. |
| Podpis/data/wersja | Czy deklaracja jest aktualna, kontrolowana i możliwa do przypisania? | Niepodpisana, niedatowana, zastąpiona lub zmodyfikowana kopia. |
Granica źródłowa: Tylko nazwany przykład: Deklaracja właściwości użytkowych rodziny Dekton II. Nie ustanawia deklaracji ani trasy StoneFuntek.
Charakterystyka środowiskowa Faza wprowadzenia według daty i trasy
Artykuł 15 zawiera deklarację cech zrównoważonego rozwoju środowiska wymienionych w załączniku II. Pierwsza grupa (punkty a–d) obowiązuje od 8 styczeń 2026, następna grupa (e–m) od 9 styczeń 2030, a druga grupa (n–s) od 9 styczeń 2032. Daty te należy czytać w ramach CPR 2024 i procesu migracji rodziny produktów; nie powinny być przedstawiane jako uniwersalny, samodzielny termin dokumentacyjny dla każdego przedmiotu ze spieku kwarcowego.
Przechowuj wraz z deklaracją wersję przepisów źródłowych, trasę rodziny produktów oraz odniesienia do obliczeń/oprogramowania. Wartości środowiskowe bez granic produktu, zadeklarowanej jednostki, modułów cyklu życia i podstawy obliczeń nie są gotowe do podjęcia decyzji.
Dostawa elektroniczna nie usuwa kontroli wersji
CPR 2024 umożliwia zasilanie elektroniczne oraz, zgodnie z warunkami rozporządzenia, dostęp poprzez łącze stałe. Zapis zamówienia powinien nadal zawierać kod/wersję/datę deklaracji, dokładny adres URL lub nośnik danych, datę dostępu oraz kopię kontrolowaną, jeżeli projekt tego wymaga. Link, który później przekierowuje do ogólnej biblioteki dokumentów, nie wystarczy do zamknięcia.
Oznakowanie CE i towarzyszące mu informacje pozostają odrębnymi przedmiotami przeglądu. Zapisz zawartość CE i lokalizację, instrukcje i informacje dotyczące bezpieczeństwa, wymagania językowe, dane kontaktowe operatora oraz wszelkie paszporty produktów cyfrowych lub łącza do systemu, które będą miały zastosowanie. Dostawa elektroniczna zmienia nośnik, a nie odpowiedzialność producenta za dokładne i dostępne informacje.
Punkty kontrolne importera i dystrybutora
Podmiot gospodarczy powinien potwierdzić, że producent ukończył odpowiednią procedurę oceny i dokumentacji, że deklaracja i informacja CE są dołączone do konkretnego produktu oraz że przechowywanie lub transport nie narusza zgodności. Z danymi identyfikacyjnymi i kontaktowymi, identyfikowalnością, instrukcjami/informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa oraz obowiązkami dotyczącymi działań naprawczych należy postępować zgodnie z obowiązującymi przepisami CPR i rolą operatora.
Dla nabywcy projektu kontrola praktyczna to obszar odpowiedzialności: kto wprowadza produkt na rynek UE, kto sprawdza deklarację i oznakowanie, kto przechowuje dokumentację techniczną, kto odpowiada na wnioski władz i kto kontroluje zmiany w typie produktu, miejscu produkcji lub deklarowanym zastosowaniu. Nie pozostawiaj tych ról w niepodpisanym łańcuchu e-maili.
EU ECONOMIC OPERATOR: manufacturer / importer / distributor / representative
Legal entity + contact: ________________________
Product type + batch/traceability: ______________
Applicable route verified by: ___________________
Declaration + CE information supplied at: _______
Instructions / safety / language check: _________
Technical file retention owner: _________________
Change / complaint / corrective-action contact: __Sprawdzony przykład Funtek: ograniczenie zastępuje etykietę certyfikatu
Sprawdzona strona Funtek nosi tytuł „Testowa weryfikacja zgodności”. Zawiera nazwy płyt ze spieku kwarcowego, odniesienia EN 14411:2016+A1:2020, opisuje zastosowanie pokryć ściennych i podłogowych, stwierdza System 4 i cytuje odniesienie do raportu. Co najważniejsze, strona stwierdza również, że tak nie pozwala na stosowanie oznakowania CE.
Prawidłowy wniosek dotyczący zamówienia jest wąski: dokument może zostać zachowany jako weryfikacja, którą opisuje, ale nie powinien być ponownie oznaczony jako deklaracja, zezwolenie CE lub wniosek dotyczący dostępu do rynku. Produkt/drogę zastosowania i aktualne dokumenty prawne należy sprawdzić osobno.
Przeczytaj zdanie o ograniczeniu przed logo. Znajomy numer standardowy, ozdobna grafika CE lub tytuł certyfikatu nie mogą rozszerzać podanego przez wystawcę zakresu.
Zapis trasy kupującego z UE przed zatwierdzeniem
| Pole | Wymagany zapis | Wybory statusu |
|---|---|---|
| Produkt i zastosowanie | Dokładny typ produktu, projekt/kod, wymiary/grubość, wykończenie, forma dostawy i deklarowane zastosowanie konstrukcyjne. | PotwierdzoneNiedopasowanieOtwórz |
| Droga prawna | Obowiązujący system CPR, cytowana zharmonizowana specyfikacja lub EAD/ETA, data przejścia i źródło. | DotyczyNie dotyczyKontrola autorytetu |
| Deklaracja | Numer DoP/DoPC, wersja/data, producent, typ produktu, zastosowania, AVS i właściwości. | AktualnyZastąpioneBrak |
| Informacje CE | Treść oznakowania CE, odpowiedzialny operator i dołączone instrukcje/informacje dotyczące bezpieczeństwa. | DopasowaneLuka |
| Dowody potwierdzające | Raporty, certyfikaty, zapisy ZKP/jednostki notyfikowanej/TAB i odniesienia do dokumentacji technicznej. | ZweryfikowanoLuka w zakresie |
| Decyzja | Kto dokonał przeglądu, otwarte problemy, pytania dotyczące uprawnień/specyfikacji i podjęte działania. | ZaakceptujTrzymajOdrzuć |
Zastosowanie regulacyjne powinno zostać potwierdzone przez odpowiedzialny podmiot gospodarczy z UE i właściwy organ projektowy/organ prawny. StoneFuntek może zapewnić dostępne dane wejściowe dotyczące produktów i testów; artykuł dostawcy nie może wydać decyzji o dostępie do rynku dla nieokreślonego produktu i zastosowania.
Skorzystaj z porównanie rodziny dokumentów jeśli dokumentacja dostawcy jest niejednoznacznie oznaczona, umieść zweryfikowaną trasę, deklarację i dowody potwierdzające w pliku rejestr zgłoszeń projektów z obecną wersją i efektem wydania. centrum standardów i dokumentów pozostaje nadrzędną drogą w przypadku pytań dowodowych spoza UE.
Zdefiniuj produkt i jego przeznaczenie przed nadaniem nazwy plikowi UE
Podaj kod produktu, dostarczony format, grubość, wykończenie, zamierzone zastosowanie konstrukcyjne, docelowe państwo członkowskie i specyfikację. Funtek może zidentyfikować dostępne dane wejściowe dotyczące produktu/testu, podczas gdy odpowiedzialne strony w UE potwierdzają odpowiednią trasę resuscytacji krążeniowo-oddechowej.